GMP
Die Europäische Kommission hat Grundsätze und Leitlinien für eine „Good Manufacturing Practise“ (GMP) (dt. Gute Herstellungspraxis) von Arzneimitteln formuliert. Darin werden auch Anforderungen an die Reinräume definiert, in welchen viele Arzneimittel unter hygienischen Bedingungen hergestellt werden müssen. Dementsprechend muss auch die Reinraum-Reinigung hygienisch durchgeführt werden. Eine Reinigung unter GMP-Bedingungen findet nach detaillierten, schriftlich festgelegten Vorgaben und Verfahren statt und erfordern eine spezielle Ausbildung sowie entsprechend GMP-konforme Arbeitsmittel.
